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实验干货 | 常用分子生物学技术原理

1. 分子杂交与印迹技术

(1)探针是经过特殊标记,能与待测单链核酸分子互补结合的已知核酸片段

(2)印迹是将电泳分离后的大分子转印到硝酸纤维素膜上,以便杂交的技术

(3)DNA印迹:Southern blotting,用于检测基因组DNA

(4)RNA印迹:Northern blotting,主要用来检测mRNA的表达水平

(5)蛋白质印迹:Western blotting,用于检测蛋白质的水平

2. PCR技术

(1)反应体系:单链DNA模板、特异性DNA引物、耐热DNA聚合酶(Taq DNA聚合酶)、dNTPs底物、含Mg2+的缓冲液。

(2)反应步骤:变性、复性、延伸

(3)逆转录PCR:即RT-PCR,在PCR之前先将单链mRNA逆转录成cDNA。这是目前从RNA水平出发研究基因表达或获得目的基因最有效的方法。

(4)应用:目的基因的克隆、基因的体外突变、微量DNA或RNA扩增、DNA序列测定、基因突变分析

3. 蛋白质相互作用研究

酵母双杂交技术、CoIP

4. DNA-蛋白质相互作用

电泳迁移率变动分析(EMSA)、染色质免疫沉淀技术(ChIP)

5. 基因敲除

即gene knock-out,通过同源基因重组原理使得某个基因活性丧失,从而研究该基因功能的方法


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