病毒包装技术服务

一、服务介绍
重组病毒以其高效和多样性，是非常有效的将外源基因导入细胞的方法。
1）根据目的基因相关信息（序列，序列号等），对每条目的设计3条mRNA序列，其中一条序列为阴性对照组；
2）根据设计好的mRNA序列，设计，合成两条互补的短片段的DNA；
3）对合成好的DNA进行片段稀释，退火，连接到线形化处理过的载体，转化，涂平板，过夜培养；
4）通过 PCR的方法筛选阳性菌落，进行测序，分析测序结果；
5）对于测序正确的重组质粒，提取和纯化高质量的不含内毒素的mRNA。

病毒包装技术服务

病毒包装技术服务
（DH0010）

一、服务介绍
重组病毒以其高效和多样性，是非常有效的将外源基因导入细胞的方法。

	慢病毒	腺病毒	腺病毒相关
表达特点	稳定表达	瞬时表达	瞬时表达
是否整合到基因组	是	否	否
免疫原性	弱	强	弱
病毒**力	高	很高	高

注：高浓度时可能有极少量整合发生。

二、服务内容及价格

服务编号	服务内容	服务价格	服务周期（工作日）
DH0010-1	慢病毒包装	咨询	咨询
DH0010-2	腺病毒包装	咨询	咨询
DH0010-3	腺相关病毒包装	咨询	咨询

注：根据客户实验需要灵活定制病毒载体包装服务，满足客户研究的多种需要。

三、客户提供
1. 客户需提供生长状态良好的细胞株及其他**（处理细胞**）实验材料（默认由我方提供）
2. 靶基因信息。
3. 实验前，客户需告知具体的细胞处理方式及详细要求。
注：若有特殊处理的样品，请尽可能出示相关材料（具有保密性的材料除外）。

四、服务流程
1）根据目的基因相关信息（序列，序列号等），对每条目的设计3条mRNA序列，其中一条序列为阴性对照组；
2）根据设计好的mRNA序列，设计，合成两条互补的短片段的DNA；
3）对合成好的DNA进行片段稀释，退火，连接到线形化处理过的载体，转化，涂平板，过夜培养；
4）通过 PCR的方法筛选阳性菌落，进行测序，分析测序结果；
5）对于测序正确的重组质粒，提取和纯化高质量的不含内毒素的 mRNA病毒穿梭质粒；
6）利用构建好的质粒做转染实验，48小时后通过实时荧光定量和Western的方法分析目的基因，筛选出一条***的mRNA序列；
7）筛选出的高效重组载体和病毒包装质粒共转染 293T细胞，进行病毒包装和生产，收集病毒液；
8）浓缩、纯化病毒液，测定滴度。

五、提交给客户结果
1、病毒包装实验报告单
2、提供1*108TU/ml病毒（1 ml）及对照病毒（200 μl）等

六、服务项目说明
1 .实验周期：具体需要根据细胞生长情况及实验内容而定。
2. 对实验有特殊要求，请另询价。
3. 双方签订合同后，收取50%首付后启动实验。